Produktet

Informacioni bazë

Numri i modelit.:5% 100 ml

Varietetet:Mjekësia për parandalimin e sëmundjeve të përgjithshme

Komponenti:Droga sintetike kimike

Lloji:Klasa e Parë

Faktorët ndikues farmakodinamikë:Ilaçe të përsëritura

Mënyra e ruajtjes:Dëshmi ndaj lagështirës

Informacion shtesë

Paketimi:5% 100 ml/shishe/kuti, 80 shishe/karton

Produktiviteti:20000 shishe në ditë

Marka:HEXIN

Transporti:Oqeani, Toka, Ajri

Vendi i origjinës:Hebei, Kinë (kontinent)

Aftësia e furnizimit:20000 shishe në ditë

Certifikata:GMP ISO

Kodi HS:3004909099

përshkrim i produktit

Flunixin Meglumine Injeksion 5%

Fluniksinameglumine Injeksion5% është një analgjezik relativisht i fuqishëm jo-narkotik, jo-steroidal me veti anti-inflamatore dhe antipiretike.Në kalë, FluniksinaInjeksionindikohet për zbutjen e inflamacioneve dhe dhimbjeve të shoqëruara me çrregullime muskulo-skeletore veçanërisht në stadet akute dhe kronike dhe për zbutjen e dhimbjeve viscerale të shoqëruara me dhimbje barku.në bagëti,Flunixin Meglumine Injection indikohet për kontrollin e inflamacionit akut të shoqëruar me sëmundje të frymëmarrjes.Injeksioni Flunixinmundmos u jepet kafshëve shtatzëna.

Dozimi Administrimi:

Injeksioni Flunixin indikohet për administrim intravenoz te bagëtitë dhe kuajt.KUaj: Për përdorim në dhimbje barku të kuajve, doza e rekomanduar është 1,1 mg flunixin/kg peshë trupore ekuivalente me 1 ml për 45 kg peshë trupore me injeksion intravenoz.Trajtimi mund të përsëritet një ose dy herë nëse dhimbje barku përsëriten.Për përdorim në çrregullimet muskulo-skeletore, norma e rekomanduar e dozës është 1,1 mg flunixin/kg peshë trupore, ekuivalente me 1 ml për 45 kg peshë trupore, e injektuar në mënyrë intravenoze një herë në ditë për deri në 5 ditë, sipas përgjigjes klinike.GJEDHJA: Doza e rekomanduar është 2,2 mg flunixin/kg peshë trupore ekuivalente me 2 ml për 45 kg peshë trupore e injektuar në mënyrë intravenoze dhe e përsëritur sipas nevojës në intervale 24 orëshe deri në 3 ditë rresht.

Kundërindikacionet: Mos i jepni kafshëve shtatzëna.Monitoroni nga afër përputhshmërinë e barnave aty ku kërkohet terapi shtesë.Shmangni injeksionin intra-arterial.Preferohet që NSAID-të, të cilat pengojnë sintezën e prostaglandinës, të mos administrohen te kafshët që i nënshtrohen anestezisë së përgjithshme derisa të rikuperohen plotësisht.Kuajt e destinuar për gara dhe gara duhet të trajtohen sipas kërkesave lokale dhe duhet të merren masat e duhura paraprake për të siguruar përputhjen me rregulloret e konkurrencës.Në rast dyshimi, këshillohet që të bëhet testimi i urinës.Shkaku i gjendjes themelore inflamatore ose dhimbje barku duhet të përcaktohet dhe të trajtohet me terapi shoqëruese të përshtatshme. Përdorimi është kundërindikuar te kafshët që vuajnë nga sëmundje kardiake, hepatike ose renale, ku ekziston mundësia e ulçerimit ose gjakderdhjes gastrointestinale, ku ka dëshmi. të një diskrazie gjaku ose të mbindjeshmërisë ndaj produktit.Mos administroni barna të tjera anti-inflamatore jo-steroide (NSAID) njëkohësisht ose brenda 24 orëve nga njëri-tjetri.Disa NSAID mund të lidhen shumë me proteinat e plazmës dhe të konkurrojnë me barna të tjera shumë të lidhura që mund të çojnë në efekte toksike.Përdorimi në çdo kafshë më të vogël se 6 javë ose në kafshë të moshuara mund të përfshijë një rrezik shtesë.Nëse një përdorim i tillë nuk mund të shmanget, kafshët mund të kërkojnë një dozë të reduktuar dhe menaxhim të kujdesshëm klinik.Shmangni përdorimin në çdo kafshë të dehidratuar, hipovolemike ose hipotensive, pasi ekziston një rrezik potencial i rritjes së toksicitetit të veshkave.Duhet të shmanget administrimi i njëkohshëm i barnave potencialisht nefrotoksike.Në rast të derdhjes në lëkurë, lani menjëherë me ujë.Për të shmangur reaksionet e mundshme të sensibilizimit, shmangni kontaktin me lëkurën.Gjatë aplikimit duhet të vishen doreza.Produkti mund të shkaktojë reaksione në individë të ndjeshëm.Nëse keni mbindjeshmëri ndaj produkteve anti-inflamatore jo-steriodale, mos e përdorni produktin.Reagimet mund të jenë serioze.

Periudhat e tërheqjes: Gjedhët mund të theren për konsum njerëzor vetëm pas 14 ditësh nga trajtimi i fundit.Kuajt mund të theren për konsum njerëzor vetëm pas 28 ditësh nga trajtimi i fundit.Qumështi për konsum njerëzor nuk duhet të merret gjatë trajtimit.Qumështi për konsum njerëzor mund të merret nga lopët e trajtuara vetëm pas 2 ditësh nga trajtimi i fundit. Masat paraprake farmaceutike: Mos ruani mbi 25